唐敏病例的特别说明（非常重要，请务必阅读） (第2/2页)

顾问对三观的假设表示了赞赏，但同时认为唐敏原型更有可能是肿瘤而非新型遗传病。而三观则根据资料认定，AQP4蛋白的控制基因位于常染色体上，“全新发现的遗传病”虽然几率渺茫，但并不能完全排除可能。
　　
　　在讨论的过程中查了太多资料，以至于三观觉得不写这个病例实在是……太浪费自己已经付出的时间成本。所以……各位才看到了这么一段章节和情节。
　　
　　我需要在这里严肃指出并且提醒各位的是，AQP4蛋白表达不足症，并非一种现实中存在的疾病。它从机制到症状，均为三观的个人假设和猜想。
　　
　　虽然甘露醇反跳等等机制确实存在，而且书中所写专业知识也确实来自于相关领域研究者的著作。
　　
　　但这种疾病并不存在。
　　
　　所以，请大家注意区分相关内容。虽然三观一向自诩书中医疗内容完全真实可靠，但在唐敏的故事里，我决定破例一次。
　　
　　唐敏原型目前已经确诊，第二次活检和相关免疫组化检查证实为高级别脑胶质瘤。活检样本在红，核酸提取浓度8.0ng/ul；检测区域细胞肿瘤含量20%，核酸纯度（A260/A280）1.8。BRAF基因检测出V600E突变。经过相关专家会诊，确定为IDH野生型，既IDH野生型原发性胶质母细胞瘤。
　　
　　但愿她能够早日康复。